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Défibrillateurs de Philips Heartstart (12 mars 2013)

Date de début :
12 mars 2013
Date d'affichage :
12 mars 2013
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type II
Source :
Santé Canada
Problème :
Sécurité des produits
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-26715

Raison

Philips estime qu'il convient d'aviser tous les propriétaires et de leur demander d'appeler leur représentant Philips local pour obtenir du soutien technique si leur défibrillateur émet un son aigu ou commence à émettre des sons aigus triples. Même si l'utilisateur est en mesure d'éliminer le son triple, le dispositif peut nécessiter un examen plus approfondi.

Produits touchés

A. Défibrillateur externe automatisé Heartstart FRX

Numéro de lot ou de série

Plus de 10 numéros, contactez fabricant

Numéro de modèle ou de catalogue

861304

Entreprises

Fabricant
Sans objet



B. Défibrillateur de maison Phillips Heartstart HS1

Numéro de lot ou de série

Plus de 10 numéros, contactez fabricant

Numéro de modèle ou de catalogue

989803169631, M5066A, M5066A-ABA, M5066A-ABF, M5068A-ABF

Entreprises

Fabricant
Sans objet



C. Défibrillateur de maison Phillips Hearstart HS1

Numéro de lot ou de série

Plus de 10 numéros, contactez fabricant

Numéro de modèle ou de catalogue

M5068A

Entreprises

Fabricant
Sans objet