Rappel du produit Sandoz Canada Ranitidine (2019-09-17)
- Date de début :
- 17 septembre 2019
- Type de communication :
- Retrait de marché d'une drogue
- Sous-catégorie :
- Médicaments
- Classification du risque :
- Type I
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Sécurité des produits
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-71031
Dernière mise à jour: 2019-09-18
Résumé
- Produit: A. Sandoz Ranitidine 150 mg Comprimé B. Sandoz Ranitidine 300 mg Comprimé
A. Sandoz Ranitidine 150 mg Comprimé
B. Sandoz Ranitidine 300 mg Comprimé
Raison
Les lots affectés pourraient avoir été fabriqués avec un IPA contenant une impureté, la N-nitrosodiméthylamine (NDMA).
Étendue de la distribution
Grossistes, Détaillants
Produits touchés
A. Sandoz Ranitidine 150 mg Comprimé
DIN, NPN, DIN-HM
DIN 02243229Forme posologique
Comprimé
Concentration
Chlorhydrate de ranitidine 150 mg
Numéro de lot ou de série
Tous les lots
Entreprises
- Firme effectuant le retrait
-
Sandoz Canada Incorporated
110 Rue De Lauzon
Boucherville
J4B 1E6
Québec
CANADA
- Détenteur d'autorisation de mise en marché
-
Sandoz Canada Incorporated
110 Rue De Lauzon
Boucherville
J4B 1E6
Québec
CANADA
B. Sandoz Ranitidine 300 mg Comprimé
DIN, NPN, DIN-HM
DIN 02243230Forme posologique
Comprimé
Concentration
Chlorhydrate de ranitidine 300 mg
Numéro de lot ou de série
Tous les lots
Entreprises
- Firme effectuant le retrait
-
Sandoz Canada Incorporated
110 Rue De Lauzon
Boucherville
J4B 1E6
Québec
CANADA
- Détenteur d'autorisation de mise en marché
-
Sandoz Canada Incorporated
110 Rue De Lauzon
Boucherville
J4B 1E6
Québec
CANADA